Jornal SBC 138 · Janeiro · 2014
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A posse da nova Diretoria da SBC, que ocorreu
em solenidade no Palácio dos Bandeirantes,
em São Paulo, foi noticiada em várias mídias,
principalmente nas publicações da área de saúde.
Os sites destacaram o perfil e o currículo do novo
presidente, Angelo Amato Vicenzo de Paola,
e a composição da Diretoria. As publicações
lembraram que a SBC é uma das maiores
sociedades médicas brasileiras com quase 14
mil sócios. “Com longo currículo em atividades
associativas, o professor Angelo Amato Vincenzo de Paola foi secretário da Sociedade de Cardiologia do
Estado de São Paulo (Socesp); coordenou o primeiro estudo multicêntrico daquela entidade e presidiu o
seu 25º congresso. Entre outros serviços prestados à Cardiologia, foi presidente da Sociedade Brasileira
de Arritmias Cardíacas (Sobrac); editor da revista científica
Arquivos Brasileiros de Cardiologia
; diretor de
comunicação e diretor científico da Sociedade Brasileira de Cardiologia”, citou o portal da Associação
Médica Brasileira (AMB).
PossedanovaDiretoria énotícia emvárias publica
ç
ões
SBC na Mídia
BENICAR® (olmesartanamedoxomila)Apresentações:
embalagemcomcomprimidos revestidosde20mgou40mg.
Usoadulto.Composição:
cadacomprimido
revestido contém 20 mg ou 40 mg de olmesartana medoxomila (OM) e excipientes qsp 1 comprimido.
Indicações:
tratamento da hipertensão arterial, em
monoterapiaoucombinadocomoutrosanti-hipertensivos.
Contra-indicações:
hipersensibilidadeaoscomponentesda fórmulaou
durante a gravidez.
Cuidadoseadvertências:
empacientescujo sistema renina-angiotensinaestejaativado,comoaquelescomdepleçãodevolumee/ou sal,podeocorrerhipotensão
sintomática após o início do tratamento. Em pacientes cuja função renal possa depender da atividade do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA), por
exemplo ICC, o tratamento com inibidores da ECA e BRAs foi associado com azotemia, oligúria ou, raramente, com insu ciência renal aguda. Em pacientes com
estenose uni ou bilateral de artéria renal tratados com medicamentos que afetam o SRAA há risco aumentado do desenvolvimento de insu ciência renal. Gravidez:
quandodiagnosticada,deve-se interromperaadministraçãoomais rápidopossível.Lactação:descontinuaraamamentaçãoouousodo fármaco levandoemcontaa
importância deste para a mãe. Crianças: não foi estabelecida a segurança e e cácia em crianças. Idosos: observar as precauções e advertências mencionadas.
Interações medicamentosas: nenhuma interação medicamentosa signi cativa foi observada.
Interações com o álcool:
não são conhecidas
interações entre o medicamento e o álcool.
Interações com alimentos:
os medicamentos podem ser administrados com ou sem alimentos.
Reações adversas:
tontura, dor abdominal, náuseas, vômitos, diarréia, aumento de enzimas hepáticas, tosse, insu ciência renal aguda, aumento dos níveis de creatinina sérica, rash
cutâneo,prurido,angioedema,edemaperiférico,cefaléia,hipercalemia,mialgia,astenia, fadiga, letargia, indisposiçãoe reaçãoana lática.
Posologia:
20mgumavez
ao dia como dose inicial, podendo-se aumentar a dose para 40 mg uma vez ao dia. Doses acima de 40 mg não aparentaram ter efeito superior. O início do efeito
usualmente se manifesta dentro de 1 semana e a redução máxima da PA em geral é obtida com 2 a 4 semanas. Não é necessário ajustar a dose inicial para idosos,
pacientes com insu ciência renal leve a moderada, ou com disfunção hepática leve a moderada. Pacientes com possível depleção de volume intravascular,
insu ciência renal grave ou insu ciência hepática grave, iniciar o tratamento sob supervisão e considerar uma dose inicial inferior.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
MÉDICA.SEPERSISTIREMOSSINTOMAS,OMÉDICODEVERÁSERCONSULTADO.
Informaçõesadicionaisàdisposiçãodaclassemédica.
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20mgou40mg:
MS–1.0454.0172..Farm.Resp.:Dr.RodrigoMartins–CRF-SPnº39031.DaiichiSankyoBrasilFarmacêuticaLtda.SAC0800556596.MBV13
Referênciasbibliográ cas:
1.
Swindle JPetal.Long termclinicalandeconomicoutcomesassociatedwithangiotensin II receptorblockeruse inhypertensivepatients.
CurrMedResOpin.
2011;27:1719-31.
2.
IchikawaSetal.Long-terme ectsofolmesartan,anAng II receptorantagonist,on
bloodpressureand the renin-angiotensin-aldosterone system inhypertensivepatients.
HypertensRes.
2001;24(6):641-6.
3.
OparilSetal.Roleofangiotensin receptorblockersasmonotherapy in reachingbloodpressuregoals.
AmJHypertens.
2005;18(2Pt1):287-94.
4.
ZannadFetal.Blood
pressure-lowering e cacyofolmesartan relative toother angiotensin II receptor antagonists: anoverviewof randomized controlled studies.
FundamClinPharmacol.
2007;21(2):181-90.
5.
GilesTD et al.Comparisonof increasingdosesofolmesartanmedoxomil, losartanpotassium, and
valsartan inpatientswithessentialhypertension.
JClinHypertens (Greenwich).
2007;9(3):187-95.
6.
GreathouseM.Olmesartanmedoxomilcmbinedwithhydrochlorothiazide for the treatmentofhypertension.
VascularHealthandRiskManagement.
2006;2(4):401-9.
7.
Izzo JLetal.E cacyand
safetyof treatingstage2systolichypertensionwitholmesartanandolmesartan/HCTZ: resultsofanopen-label titrationstudy.
JClinHypertens (Greenwich).
2007;9(1):36-44.
8.
GomesMAetal.Based treatmentalgorithm foressencialhypertensionwitholmesartanmedoxomil.
ArqBrasCardiol.
2008;91(3):168-76,185-93.
9.
KereiakesDJetal.Thee ectsofanolmesartanmedoxomil-based treatmentalgorithmon24-hourbloodpressure levels inelderlypatientsaged65andolder.
JClinHypertens (Greenwich).
2009;11(8):411-21.
10.
ChrysantSGetal.Thecombinationofolmesartan
medoxomilandamlodipinebesylate incontrollinghighbloodpressure:COACH,a randomized,double-blind,placebo-controlled,8-week factoriale cacyandsafetystudy.
ClinTher.
2008;30(4):587-604.
11.
BarriosVetal.OlmesartanMedoxomilplusAmlodipine IncreasesE cacy inpatients
withModerate-to-SevereHypertensionafterMonotherapy.
ClinDrug Invest.
2009;29(7):427-39.
12.
MouradJJ&JeuneSL.E ectiveSystolicBloodPressureReductionwithOlmesartanMedoxomil/AmlodipineCombinationTherapy.PostHocAnalysisofData fromaRandomized,Double-Blind,
Parallel-Group,Multicentre Study.
ClinDrug Invest.
2009;29(6):419-425.
13.
PunziH et al. E cacy ofAmlodipine andOlmesartanMedoxomil inHypertensive PatientsWithDiabetes andObesity.
JClinHypertens (Greenwich).
2011; 10.1111/j.1751-7176.2010.00422.x.
14
.WeirMR et al.A
titrate-to-goalstudyofswitchingpatientsuncontrolledonantihypertensivemonotherapy to xed-dosecombinationsofamlodipineandolmesartanmedoxomil±hydrochlorothiazide.
JClinHypertens (Greenwich).
2011;13(6):404-12.
15.
Listadepreçosdemedicamentos
Materialdestinadoexclusivamenteao farmacêuticoda redecredenciada.
BHA(43)01/05/2013551123
*Na redução da PA. **Who report. Adherence to
long-term therapies,evidence foraction.2003:11
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