Sustrate
®
(propatilnitrato).
Apresentação:
comprimido - embalagem com 50 comprimidos.
Indicações:
no tratamento de episódios agudos na angina
pectoris
e para prevenção de crise aguda de angina
Contraindicações:
em pacientes com as seguintes condições: glaucoma, anemia grave, trauma craniano, aumento na pressão
uma vez que estes fármacos têm demonstrado potencializar os efeitos hipotensivos de propatilnitrato. Os pacientes que utilizarem nitratos devem ser avisados das consequências potencialmente sérias de
tem sido associada à hipotensão profunda, infarto do miocárdio e, até mesmo, óbito. Em pacientes com hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula.
Advertências e precauções: Sustrate
Tolerância
ao propatilnitrato:
assim como a tolerância às outras formas de nitratos, o efeito de propatilnitrato sublingual na tolerância ao exercício, ainda que observado, é desprezível. Atenção: este medicamento contém
açúcar (lactose), portanto, deve ser usado com cautela por portadores de diabetes.
Interações medicamentosas:
em pacientes recebendo fármacos anti-hipertensivos, bloqueadores beta-adrenérgicos ou
fenotiazinas, associados ao propatilnitrato devem ser observados em virtude de possível efeito hipotensivo aditivo. Hipotensão ortostática tem sido relatada quando bloqueadores de canal de cálcio e nitratos
orgânicos, como propatilnitrato, são utilizados concomitantemente. O uso concomitante de propatilnitrato e álcool pode causar hipotensão. Os efeitos vasodilatadores e hemodinâmicos do propatilnitrato podem
ser aumentados pela administração concomitante da aspirina. Antidepressivos tricíclicos (p. ex. amitriptilina, desipramina e doxepina) e fármacos anticolinérgicos causam boca seca e redução das secreções
da 5-fosfodiesterase. Estes fármacos têm demonstrado potencialização dos efeitos hipotensivos de nitratos orgânicos. Os nitratos, inclusive o propatilnitrato, podem interferir com a reação de coloração Zlatkis-
Zak causando um relatório falso de colesterol sérico diminuído.
Reações adversas:
reações incomuns: cefaleia, vertigem, tontura, fraqueza, palpitação, taquicardia, vermelhidão da pele e inquietação. Reação
muito rara: náusea, rubor, vômito, sudorese, palidez, pele fria, colapso, síncope, cianose, respiração prejudicada, bradicardia, metemoglobinemia, erupção medicamentosa e dermatite esfoliativa. No período do
tratamento com propatilnitrato, os seguintes sintomas podem ocorrer durante o exercício físico: cefaleia, palpitação e hipotensão. Altas doses podem causar vômitos, inquietação, hipotensão, síncope, cianose
e metemoglobinemia. Pode seguir-se pele fria, respiração prejudicada e bradicardia.
Posologia:
deve ser administrado como um comprimido sublingual na dose de 10 mg, três ou quatro vezes ao dia não
excedendo 40 mg em 24 horas. M.S: 1.0390.0182.002-9. Farmoquímica S/A. CNPJ 33.349.473/0001-58.
VENDA SOB PRESCRIÇÃOMÉDICA.
SAC 08000 25 01 10. Para ver o texto de bula na íntegra,
et al
. Avaliação dos efeitos do propatilnitrato em pacientes cardiopatas isquêmicos através da cicloergometria.
Folha médica abril vol 86 n.4, 1983.
