Venzer
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. Todas as opções para promover eficácia,
conforto e segurança ao paciente com IC.
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VENZER
®
candesartana cilexetila.
Medicamento similar equivalente ao medicamento de referência. Apresentação: comprimidos com 8 mg de candesartana cilexetila. Comprimidos com 16 mg de candesartana cilexetila. Comprimidos com 32 mg de
candesartana cilexetila. Uso oral. Uso adulto.
Indicações:
Venzer
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é indicado para o tratamento de insuficiência cardíaca e da hipertensão arterial.
Contraindicações:
hipersensibilidade à candesartana ou a qualquer componente da fórmula, gravidez e lactação, alterações hepáticas
graves.
Interações medicamentosas:
o uso combinado de inibidores da ECA e bloqueadores de receptores de angiotensina II está associado a risco de hipotensão, hipercalemia e de disfunção renal. A candesartana aumenta as concentrações
séricas de lítio e sua toxicidade.
Reações adversas:
pode ocorrer hipotensão arterial, hipercalemia e disfunção renal, em pacientes com estenose da artéria renal bilateral ou com rim único, pode ocorrer piora da função renal.
Em casos
de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA, disponível em
, ou à Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.
Posologia:
os
comprimidos Venzer
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devem ser administrados uma vez ao dia, por via oral, com ou sem a ingestão de alimentos.
Venzer
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- Reg. MS 1.0033.0197/Farm. resp.: Cintia Delphino de Andrade CRF-SP nº 25.125/Libbs Farmacêutica Ltda/
CNPJ 61.230.314/0001-75/Rua Alberto Correia Francfort, 88/Embu das Artes - SP/Indústria brasileira/Venzer
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- MB 04-16/Serviço de Atendimento Libbs: 0800-0135044. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. Venzer
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é um
medicamento. Durante o seu uso, não dirija veículos ou opere máquinas, pois a sua agilidade e atenção podem estar prejudicadas. A persistirem os sintomas, o médico deverá ser consultado. Documentação científica e
informações adicionais estão à disposição da classe médica, mediante solicitação. Referências bibliográficas: 1
. PONIKOWSKI, P. et al. 2016 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure: The
Task Force for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure of the European Society of Cardiology (ESC) Developed with the special contribution of the Heart Failure Association (HFA) of the ESC.
Eur. Heart J.
, v. 37, n. 27,
p. 2129-200, 2016.
2.
YANCY, C. W. et al. 2013 ACCF/AHA Guideline for the Management of Heart Failure: Executive Summary: A Report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice
Guidelines.
J. Am. Coll. Cardiol.
, v. 62, n. 16, p. 1495-539, 2013.
3.
GRANGER, C. B. et al. Effects of candesartan in patients with chronic heart failure and reduced left-ventricular systolic function intolerant to angiotensin-converting-enzyme
inhibitors: the CHARM-Alternative trial.
Lancet
, v. 362, n. 9386, p. 772-6, 2003.
4.
GUIA DA FARMÁCIA. São Paulo: Contento, v. 24, n. 291, 2017. (Suplemento Lista de Preços).
CONTRAINDICAÇÕES:
HIPERSENSIBILIDADE À CANDESARTANA OU A QUALQUER COMPONENTE DA FÓRMULA, GRAVIDEZ E
LACTAÇÃO, ALTERAÇÕES HEPÁTICAS GRAVES.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS:
A CANDESARTANA AUMENTA AS CONCENTRAÇÕES SÉRICAS DE LÍTIO E SUA TOXICIDADE.
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Blíster calendário
e porta-blíster:
mais um facilitador para
o paciente seguir
o tratamento.
Comodidade posológica e segurança:
1,2
• dose-alvo de 32 mg uma vez ao dia
• dose de 8 mg para início de tratamento e titulação
*Pode ser dose de manutenção em caso de intolerância à dose-alvo.
Apresentação
exclusiva
4
32 mg
1 vez/dia
8 mg
1 a 2 vezes/dia
1 a 2 vezes/dia
16 mg
Candesartana
Dose de titulação*
Dose-alvo
O
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